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Este estudio revela que la cooptación de un retrotransposón específico de ratón regula el uso de sitios de inicio de transcripción alternativos en el gen *Ash2l*, generando una isoforma proteica truncada en células madre que prepara los promotores de genes del desarrollo para su expresión durante la embriogénesis y la diferenciación de neuronas motoras.
Este estudio demuestra que las mutaciones asociadas al meduloblastoma en la helicasa de ARN DDX3X/DED1 permiten a las células tumorales evadir el control del crecimiento inducido por estrés al alterar selectivamente la traducción de transcritos específicos con UTR 5' no estructurados, lo que facilita la progresión del cáncer incluso bajo inhibición de la vía TORC1.
Este artículo presenta el problema de la Estructura Secundaria de Máximo Acuerdo (MASS), un enfoque novedoso que supera las limitaciones de los métodos existentes al simultáneamente agrupar conjuntos de estructuras de ARN y extraer sus motivos estructurales compartidos, ofreciendo algoritmos exactos y heurísticos para identificar patrones conservados en diversos contextos biológicos.
Mediante un enfoque estructural integrativo, este estudio revela cómo el lector de cromatina Cti6 y los factores de transcripción Ash1 y Ume6 se unen dinámicamente al complejo Sin3, elucidando los principios de ensamblaje que facilitan la transición entre la represión y la activación génica.
Este estudio identifica variantes genéticas asociadas a la COVID-19 grave que modulan la actividad de potenciadores en células pulmonares mediante ensayos de reporteros masivamente paralelos y modelos de aprendizaje profundo, proporcionando candidatos clave para comprender la patogénesis de la enfermedad.
El artículo presenta InvDNA, un método de aprendizaje profundo de extremo a extremo que diseña secuencias de ADN de cadena simple a partir de coordenadas atómicas del esqueleto, logrando una recuperación de secuencias superior y una alta tasa de plegamiento exitoso en comparación con enfoques anteriores.
Este estudio revela que las células basales del epitelio respiratorio superior actúan como centinelas inmunitarios especializados durante la infección por influenza, utilizando la expresión de Myc para orquestar la reparación mucosa y reclutar células NKT citotóxicas mediante un eje CXCL10-CXCR3.
Este estudio aplica un marco de modelado estocástico a datos de secuenciación de ARN de células individuales del proyecto Tabula Muris Senis para inferir que las mutaciones de delección en el ADN mitocondrial en el músculo de ratón surgen de eventos raros seguidos de una expansión clonal rápida, alcanzando la dominancia en aproximadamente tres meses.
Este estudio caracteriza molecularmente los brotes de virus chikungunya en Kenia entre 2017 y 2020, confirmando la predominancia de la línea del Océano Índico con mutaciones que aumentan la aptitud viral, identificando una transmisión local sostenida en Mombasa y Dadaab-Hagadera, y destacando síntomas clínicos específicos como predictores para mejorar el diagnóstico diferencial en entornos con recursos limitados.
Este estudio demuestra que trasladar una variante genética específica de la cadena α3 a la cadena α5 del colágeno IV no causa la enfermedad renal típica de Alport, sino que induce un engrosamiento patológico de la cápsula de Bowman al alterar la bioactividad y estructura del andamio α5α6α1α2, revelando así una función crítica de este complejo en dicha estructura.
Este estudio demuestra que la proteína Annexina A2 regula la función del surfactante pulmonar durante la ventilación lesiva al mantener los niveles de POPG y las propiedades de reducción de la tensión superficial, sugiriendo que su ausencia exacerba la rigidez pulmonar y que podría ser un objetivo terapéutico para prevenir la disfunción del surfactante en pacientes con SDRA.
Este estudio demuestra que la eliminación de roX RNA en células de Drosophila impide la compensación de dosis mediada por el complejo MSL, lo que desencadena la selección de células con cromosomas X adicionales para restaurar el equilibrio de expresión, un fenotipo que se revierte completamente al reintroducir roX2 completo.
Este estudio demuestra que los ritmos circadianos regulan la respuesta de los macrófagos a las proteínas de espiga del SARS-CoV-2 mediante cambios metabólicos y mitocondriales que generan dos estados inmunometabólicos temporales distintos, uno de supresión y otro de activación moderada, independientemente de la especie.
Este estudio demuestra que la exposición a los PFAS (PFOA y GenX) induce toxicidad y alteraciones específicas según el tipo celular en las vías de señalización de p53 y TGF-β, revelando que el compuesto sustituto GenX es menos citotóxico que el PFOA y que existe una susceptibilidad tisular diferencial en la respuesta inflamatoria y al daño del ADN.
Los autores presentan dos plataformas, scGOAT-seq y GlycoScope, que utilizan lectinas humanas para integrar el perfilado funcional de glicanos accesibles en mediciones multiómicas de células individuales y espaciales, revelando programas de remodelación de glicanos específicos que estratifican estados de activación inmune y microambientes tumorales no capturados por métodos tradicionales.
Este estudio demuestra que la proteína GTPasa conservada Drg1 es esencial para mantener la integridad mitocondrial al regular la traducción de proteínas críticas en la membrana mitocondrial externa, estableciendo un punto de decisión traduccional que vincula la síntesis proteica citoplasmática con la función y dinámica de las mitocondrias.
Este estudio revela que mutaciones oncogénicas en el dominio cromodominio de TIP60 alteran alostéricamente su oligomerización y actividad acetiltransferasa, impidiendo la activación de genes de reparación del ADN y comprometiendo la respuesta al daño genotóxico.
Este estudio identifica firmas proteómicas de disfunción mitocondrial en la fibrilación auricular de cabras, revelando una adaptación sistémica coordinada que integra la producción de energía y la proteostasis, con HSPA9 actuando como un regulador central de la desregulación de los complejos I y III de la cadena respiratoria.
Este estudio revela que la proteína Sfx, un homólogo de H-NS codificado por el plásmido R6K, silencia selectivamente su operón de transferencia conjugativa mediante la formación de filamentos nucleoproteicos por separación de fases que arrestan la elongación de la transcripción, excluyendo así al H-NS cromosómico y creando un nicho regulatorio específico.
Este estudio demuestra que la inyección intraperitoneal de vivo-morpholinos en el stickleback de tres espinas es una estrategia viable para el silenciamiento génico in vivo, aunque la variabilidad en la entrega de los oligonucleótidos limita la eficiencia y reproducibilidad del método.